制药
公司成立于 2008 年，是经俄罗斯联邦工商部于 2013 年 8 月 12 日批准的第 12570-LS-P 号医药公司，目前在卡巴迪纳-巴尔卡里亚共和国设有工厂，主要从事无菌药品和非无菌药品的生产、制造、储存和销售。
CDIL 子公司 Sino KBR 制药有限公司已启动一项大规模投资、重组计划、重新启用和扩大俄罗斯Kabardino-Balkaria制药公司间的一个药厂，以便向为从欧盟和其他地方进口的类似药品支付大笔费用的消费者提供低成本和急需的药品。
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该工厂成立于 1998 年 现代化: 2009 年 面积: 39,000 m² 总面积: 8.4 公顷，专业生产输液。
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公司成立于 2008 年，是经俄罗斯联邦工商部于 2013 年 8 月 12 日批准的第 12570-LS-P 号医药公司，目前在卡巴迪纳-巴尔卡里亚共和国设有工厂，主要从事无菌药品和非无菌药品的生产、制造、储存和销售。
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本公司是一家根据俄罗斯联邦法律有效存续的有限责任公司，全权拥有其资产并开展业务，实收股本为 216,018,071 俄罗斯卢布。
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公司已投资 3,000 多万美元用于新型制药机械和 GMP 认证。
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Sino KBR 制药有限公司与中国主要国有企业及香港顶级金融机构合作，在卡巴底诺-巴尔卡里亚共和国和俄罗斯开展大型项目投资，在卡巴底诺-巴尔卡里亚共和国和俄罗斯开展大型项目投资。
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该财团将探索并投资额外的协同收购机会，与子公司通过合并和收购互补的俄罗斯制药厂，并与中国大型制药公司建立长期合资企业。
质量
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在产品生产、测试和分销的各个阶段实施的质量保证和质量控制体系
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证书：
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ISO 14001: 环境管理体系
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环境管理体系
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ISO 9001 质量管理体系 : 2011 无菌和非无菌药品的生产、储存和实现
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OHSAS 18001 : 职业健康安全管理体系
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策略
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我们将获得一座大楼，用于一般行政管理，
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以便在那里修复一切相关的问题
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建立一个营养补充剂工厂 – 在现有的大楼
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建设现有化妆品厂
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空间分配和批准与制药相邻的另一家工厂（ 与国际专利制造商合作 ）
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在大城市如莫斯科，圣彼得堡，罗斯托夫等地设立营销系统，分支机构，办事处，批发商......等，与有兴趣在俄罗斯生产和销售的中国公司合作。